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MANCHAS NOS COTOVELOS, JOELHOS, AXILAS E OUTROS LUGARES

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Acantose Nigricans é uma doença de pigmentação de pele bastante comum. São manchas escuras da pele com uma textura grossa e aveludada. Essas manchas podem aparecer nas axilas, virilha, pescoço, cotovelos, joelhos, juntas ou dobras da pele. Lábios, palmas das mãos e solas dos pés também podem ser afetadas. Acantose Nigricans pode ser um sinal de um problema de saúde mais sério como pré-diabetes . Os tratamentos mais eficazes se concentra em encontrar e resolver a condição médica na raiz do problema. Felizmente, estas manchas na pele tendem a desaparecer após o tratamento do fator que desencadeou.     Causas a Acantose Nigricans? Manchas na pele Acantose Nigricante, ocorrem quando as células epidérmicas da pele começam a se reproduzir rapidamente. Esse crescimento de células de pele anormal geralmente é desencadeado por níveis elevados de insulina no sangue. Em casos raros, o aumento nas células da pele pode ser causado por medicamentos, câncer ou outras cond
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EXPLICANDO MELHOR O LINFEDEMA

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Etiologicamente, linfedema é uma disfunção do sistema linfático superficial (raramente atinge o sistema profundo) em que a carga linfática ultrapassa o débito linfático ( que em estado normal são iguais). Devido a essa sobrecarga, há um acúmulo de líquido e de proteínas no tecido subcutâneo gerando aumento da medida do membro, alteração funcional e estética. As principais complicações advindas do linfedema são o endurecimento da textura da pele denominado fibroedema, lesões infecciosas dos vasos linfáticos denominada linfangite e erisipela, infecção da pele. Os estados infecciosos geram uma progressão não espontânea do volume dos membros, pois as mesmas lesam ainda mais o sistema linfático reduzindo ainda mais o seu funcionamento. O linfedema é classificado em primário e secundário. Nos primários, ocorre uma alteração congênita no desenvolvimento do sistema linfático ou uma obstrução de origem desconhecida. Já nos secundários, o sistema linfático nasce normal, porém a disf
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SÍNDROME DE SJÖGREN

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A Síndrome de Sjögren (SS) é uma doença auto-imune crônica, em que o sistema imunológico do próprio paciente ataca as glândulas produtoras de lágrimas e saliva. O problema se dá porque os linfócitos infiltram-se nestas glândulas, provocando a diminuição da produção de saliva e lágrimas. “Assim, a característica principal da Síndrome de Sjögren é a secura nos olhos e na boca, mas ela também pode causar ressecamento de pele, nariz e vagina, além de afetar outros órgãos do corpo, inclusive os rins, pulmões, fígado, pâncreas e cérebro. Fadiga e dor nas articulações, que podem comprometer de forma significativa a qualidade de vida do paciente, também são sintomas freqüentes”, explica o reumatologista Sérgio Bontempi Lanzotti, diretor do Iredo, Instituto de Reumatologia e Doenças Osteoarticulares.   Fatores ambientais, como infecções virais prévias (vírus Epstein-Barr, citomegalovírus, herpes vírus humano, vírus da hepatite C, dentre outros) ou bacterianas (Helicobacter pylori) já
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